потеря лекарственных средств
Статьи с этим тегом
Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Исследование, опубликованное в Ophthalmology, показало, что при использовании самостоятельно установленных дат прекращения применения (СДПИ) флаконов с глазными каплями в среднем 71,9% препарата утилизируется, что приводит к ежегодным потерям около 724 …
Читать далее →Ещё по теме «потеря лекарственных средств» по всему сайту
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Компания Novaliq объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного... Несмотря на широкую распространенность, эффективные варианты лечения в Европе в настоящее время ограничены: доступна только одна одобренная лекарственная терапия для тяжелого кератита, ассоциированного...
Ответ ячмень
Используется также как легкое слабительное средство по 0,5-1-3 г на прием.... Детям - из расчета 0,05 г на год жизни на прием". М.Д.... Машковский, "Лекарственные средства", изд. 10 стереотипн., Т. 2, с. 372 второй абзац сверху. Справочник 1911 года надо цитировать? Там таки до 5 г на прием....
Новый гость · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Ключевые положения пересмотренного проекта рекомендаций охватывают широкий спектр тем, необходимых для обеспечения эффективности и безопасности офтальмологических лекарственных средств.... Важно отметить, что данный документ применим к широкому кругу продуктов, включая препараты, одобренные в рамках заявок на новые лекарственные средства (NDA), сокращенных заявок на новые лекарственные средства...
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... пропионат 0,05%) с оплатой от $0 до $59; Первый полугодие 2026 года: расширение программы на продукты авторизированных дженериков; 2027 год: охват всей линейки продукции компании, включая альтернативные лекарственные...
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
В январе 2024 года в Сан-Франциско состоялся 3-й ежегодный саммит по офтальмологической доставке лекарственных средств (Ophthalmic Drug Delivery Summit), собравший более 60 всемирно признанных экспертов...
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
Вследствие закрытия предприятий и остановки программ контроля качества выпускаемой продукции доверительный управляющий Akorn инициировал добровольный отзыв различных лекарственных средств для людей и животных...
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
LL-BMT1, представляющая собой контактную линзу с еженедельным высвобождением лекарственного средства, не содержащую консервантов, использует технологию 3D-печати компании, что задает новый стандарт в лечении... К тому моменту, когда люди замечают потерю зрения, повреждение обычно бывает значительным....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления прогрессирования педиатрической миопии....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустило предупреждение для потребителей, рекомендовав воздержаться от покупки и немедленно прекратить использование... Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США....